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执业药师 基础测试题7.9
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摘要:针对执业药剂师的规定 1.对于从事医疗器械在线销售的企业,无有效期的非植入式医疗器械销售记录的保留期限为 A.?有效期后2年 B. 3 年 C.?永久 D.?不少于 5 年 答案:D 分析:医疗器械
针对执业药剂师的规定
1.对于从事医疗器械在线销售的企业,无有效期的非植入式医疗器械销售记录的保留期限为
A.?有效期后2年
B. 3 年
C.?永久
D.?不少于 5 年
答案:D
分析:医疗器械购买检验记录和销售记录保存期限为医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于5年。
2.对于从事医疗器械网络销售的企业,非植入式医疗器械销售记录的有效期保存期限为
A.?有效期2年后
B. 3 年
C.?永久
D.?不少于5年
答案:A
分析:医疗器械采购检验记录和销售记录应保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于5年。
3.从事医疗器械网上销售的企业,保留植入式医疗器械销售记录的期限是多久
A.?有效期后2年
B. 3 年
C.?永久
D.?不少于5年
答案:C
分析:植入式医疗器械检验记录和销售记录应永久保存。
4.根据《药品管理法》的规定,未按照规定对药品进行上市后研究或者上市后评价,经警告后逾期不改正的,应当依法承担行政法律责任。是 ()
A.?责令改正并给予警告
B.?责令停业整顿
C.?责令停业整顿
C.?很好
D.?责令停售
答案:C
分析:未按规定进行上市后研究或上市后评价行为的: ①责令限期改正,给予警告; ②逾期不改正的,处10万元以上罚款和50万元以下罚款。
5.根据《药品管理法》,药品经营企业未如实说明零售药品的用法、用量等,应当承担的行政法律责任为()
< p > A.?责令改正并警告B.?责令停业整顿
C.?处10万元以上50万元以下的罚款
D.?命令暂停销售
答案:A< br />分析:根据《药品管理法》第一百三十条规定,药品经营企业未按照规定对药品购销进行备案的,零售药品未正确说明用法、用量等事项,或依照规定配药的,责令改正。给予警告:情节严重的,吊销药品经营许可证。
文章来源:《试题与研究》 网址: http://www.styyjzz.cn/zonghexinwen/2021/0710/1779.html